美國(guó)FDA：注冊(cè)流程
1、醫(yī)療器械注冊(cè)流程
第一步：確定產(chǎn)品的分類(lèi)；
第二步：選擇一個(gè)美國(guó)代理人（US AGENT）；
第三步：提交注冊(cè)申請(qǐng) ；
1類(lèi)可豁免510K文件的產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名；
1類(lèi)（不可豁免510K）、 II、III類(lèi)產(chǎn)品需要準(zhǔn)備510(k)文件。
第四步：支付FDA費(fèi)用；
第五步：進(jìn)行工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名；
第六步：獲得賬戶(hù)操作號(hào)和產(chǎn)品列明號(hào)
第七步：FDA系統(tǒng)自動(dòng)分配工廠(chǎng)注冊(cè)號(hào)（90天自動(dòng)分配）
2、食品FDA注冊(cè)流程
第一步：確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
第二步：選擇一個(gè)美國(guó)代理人（US AGENT）
第三步：準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
第四步：進(jìn)行注冊(cè)
3、輻射電子產(chǎn)品FDA注冊(cè)流程
第一步：確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA管制的輻射電子產(chǎn)品范圍
第二步：編寫(xiě)FDA要求的輻射電子產(chǎn)品報(bào)告
第三步：提交報(bào)告至FDA
第四步：收到FDA通知函和放行號(hào)；
